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Chapter 15 Brain Tumors and the Lynch Syndrome

ISBN: 9789533076461
 Editorial: InTechOpen
 Licencia: Creative Commons (by-nc-sa)
 Autor(es): Peltomäki, Päivi y Gylling, Annette

Lynch syndrome (LS) (MIM No. 120435-6), previously known as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) (Boland, 2005), is an autosomal dominant disorder caused by germline mutation in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes. LS is among the most prevalent cancer syndromes in man and is estimated to account for 1-6% of all colorectal cancers (Lynch & de la Chapelle, 2003).
[London: 2011]

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