"Antes e depois da LMC": experiências e dimensões da leucemia mieloide crônica como uma ruptura biográfica

O artigo analisa as experiências de enfermidade de
pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC),
centrando nas dimensões que apontam a chegada da doença como uma ruptura biográfica. Este
estudo qualitativo baseou-se na análise das narrativas de seis pacientes, com idades entre 23 e 62
anos, usuários do Sistema Único de Saúde (SUS)
e pacientes de um hospital – centro de referência
em atenção hematológica na cidade de Salvador,
Bahia, Brasil. Nos resultados apresenta-se a experiência de ruptura com base em três categorias (1)
os significados da doença e a LMC como ameaça;
(2) rupturas físicas, sociais e as experiências estigmatizantes; (3) a percepção de um “antes” e um
“depois” da LMC, apontando para as mudanças
no self, nas relações sociais e na vida cotidiana.
Concluiu-se que os impactos biográficos, sociais e
dos sistemas de saúde (considerando o custo das
medicações) atualizam e ampliam questões como
o acesso a tratamentos, assim como o enfrentamento do certo e do incerto, em que o “conhecido”
da LMC encontra-se pouco acessível ao estoque de
conhecimento da vida cotidiana.

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