Doença de Wilson: revisão de literatura

O cobre é um oligoelemento vital para a sobrevivência dos organismos vivos, sendo essencial na formação de mielina nos neurônios do sistema nervoso central, na formação da melanina na pele, nos olhos e no cabelo. A Doença de Wilson (DW) resulta em acúmulo de cobre no fígado e em outros órgãos. Sintomas neurológicos e hepáticos se desenvolvem. A presença da DW deve ser investigada quando se há suspeita pelos sinais clínicos e laboratoriais, bem como histórico familiar. O diagnóstico e tratamento precoces são cruciais para um melhor prognóstico desta patologia, assim como seu atraso pode resultar em sequelas irreversíveis, inclusive o óbito. Com esse trabalho tem-se a intenção de descrever a fisiopatologia da doença de Wilson assim como o metabolismo do cobre, patologia que ainda é pouco conhecida e pouco divulgada, assim como exaltar a importância do biomédico no diagnóstico, tratamento e acompanhamento. O mesmo será realizado por meio de levantamento bibliográfico. De forma objetiva e sistemática, agruparemos o conhecimento contido em artigos científicos relevantes sobre o tema e realizaremos um trabalho que sirva de referência para conhecimento acerca da Doença de Wilson.

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