PROCESOS DE INSPECCIÓN Y LIBERACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Editorial: Blackwell Press
Licencia: Creative Commons (by-nc-nd)
Autor(es): Blackwell Faculty
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Procesos de inspección y liberación de productos farmacéuticos presenta una visión integral de los principios, normativas y técnicas que aseguran la calidad y conformidad de los medicamentos antes de su distribución. A lo largo de sus capítulos se abordan inspección de materias primas, productos intermedios y terminados, muestreo, validación de procesos, control de contaminantes y auditorías, integrando además biológicos, genéricos, pediátricos, oncológicos y estériles. La obra incorpora innovación tecnológica, gestión de no conformidades y formación del personal, destacando su relevancia en el cumplimiento regulatorio, la seguridad del paciente y la mejora continua.
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