REGULACIÓN DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS
Editorial: Blackwell Press
Licencia: Creative Commons (by-nc-nd)
Autor(es): Blackwell Faculty
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Regulación de medicamentos huérfanos explora cómo se desarrollan, regulan y distribuyen fármacos destinados a enfermedades raras, abordando marcos legales internacionales, regionales y nacionales. Analiza incentivos para la innovación, procesos de investigación y desarrollo, aprobación por agencias regulatorias y acceso equitativo en sistemas de salud. Con enfoque en ética, colaboración entre industria, gobierno y academia, y avances tecnológicos, el libro presenta casos de éxito y desafíos del sector. Es una guía esencial para profesionales, reguladores y académicos que buscan comprender, diseñar y aplicar políticas eficaces que promuevan disponibilidad, innovación y justicia en medicamentos huérfanos.
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