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VALIDACIÓN DE PROCESOS FARMACÉUTICOS

Editorial: Blackwell Press
 Licencia: Creative Commons (by-nc-nd)
 Autor(es): Blackwell Faculty

Validación de procesos farmacéuticos ofrece una visión integral de los principios, metodologías y normativas que garantizan la calidad, seguridad y consistencia en la producción de medicamentos a lo largo de todo su ciclo de vida. A través de sus capítulos se abordan la validación de materias primas, equipos, métodos analíticos, procesos de fabricación, limpieza, esterilización, envasado y sistemas computarizados, integrando además almacenamiento, distribución y control de calidad. La obra incorpora estudios de caso, gestión de riesgos y tecnologías emergentes, destacando su relevancia en la innovación, cumplimiento regulatorio y mejora continua en la industria farmacéutica.

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